Preskočiť na obsah

Jubbonti 60 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke

Jubbonti 60 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Sandoz GmbH (Rakúsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M05BX04 – Denosumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
60 mg
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Jubbonti
ATC
M05BX04 – Denosumab
Indikačná skupina
84 Vasopressorica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
Dátum registrácie
16. mája 2024
Držiteľ registrácie
Sandoz GmbH, Kundl, Rakúsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Jubbonti 60 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6452Esol inj 1x1 ml/60 mg (striek.inj.napl.skl.)EU/1/24/1813/00136 mes.

Časté otázky

Je Jubbonti 60 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Jubbonti 60 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?

Držiteľom registrácie je Sandoz GmbH (Rakúsko).

Do akej ATC skupiny patrí Jubbonti 60 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?

M05BX04 – Denosumab.

Aký kód ŠÚKL má Jubbonti 60 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?

Kód ŠÚKL je 6452E.

Ďalšie lieky v skupine ATC M05BX04

Všetky lieky ATC M05BX04 (35) →

Ďalšie lieky držiteľa Sandoz GmbH

Všetky lieky držiteľa Sandoz GmbH (95) →

Ďalšie lieky v skupine Vasopressorica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.