Levetiracetam Teva 500 mg filmom obalené tablety
Levetiracetam Teva 500 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N03AX14 – Levetiracetam. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 8 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 500 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Levetiracetam Teva
- ATC
- N03AX14 – Levetiracetam
- Indikačná skupina
- 21 Antiepileptica, anticonvulsiva
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 26. augusta 2011
- Držiteľ registrácie
- Teva B.V., Haarlem, Holandsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 2102A | tbl flm 20x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/701/030 | 36 mes. |
| 10819 | tbl flm 200x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/701/014 | 36 mes. |
| 10817 | tbl flm 120x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/701/013 | 36 mes. |
| 10816 | tbl flm 100x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/701/012 | 36 mes. |
| 10815 | tbl flm 60x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/701/011 | 36 mes. |
| 10814 | tbl flm 50x1x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al perfor.) | EU/1/11/701/010 | 36 mes. |
| 10808 | tbl flm 50x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/701/009 | 36 mes. |
| 10807 | tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) | EU/1/11/701/008 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Levetiracetam Teva 500 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Levetiracetam Teva 500 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Teva B.V. (Holandsko).
Do akej ATC skupiny patrí Levetiracetam Teva 500 mg filmom obalené tablety?
N03AX14 – Levetiracetam.
Aký kód ŠÚKL má Levetiracetam Teva 500 mg filmom obalené tablety?
Liek má 8 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2102A, 10819, 10817. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N03AX14
- Levetiracetam Teva 750 mg filmom obalené tabletyTeva B.V. · na predpis
- Matever 100 mg/ml infúzny koncentrátPharmathen S.A. · na predpis
- Matever 1000 mg filmom obalené tabletyPharmathen S.A. · na predpis
- Matever 250 mg filmom obalené tabletyPharmathen S.A. · na predpis
- Matever 500 mg filmom obalené tabletyPharmathen S.A. · na predpis
- Matever 750 mg filmom obalené tabletyPharmathen S.A. · na predpis
- TRUND 1000 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- TRUND 250 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
Všetky lieky ATC N03AX14 (48) →
Ďalšie lieky držiteľa Teva B.V.
- Linagliptin Teva 5 mg filmom obalené tabletyTeva B.V. · na predpis
- Lonquex 6 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeTeva B.V. · na predpis
- Lonquex 6 mg/0,6 ml injekčný roztokTeva B.V. · na predpis
- MEGESIN 160 mgTeva B.V. · na predpis
- Metamizol Teva 500 mg tabletyTeva B.V. · na predpis
- Metformin Teva XR 1000 mgTeva B.V. · na predpis
- Metformin Teva XR 500 mgTeva B.V. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Teva B.V. (243) →
Ďalšie lieky v skupine Antiepileptica, anticonvulsiva
- Lynagex 165 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímExeltis Slovakia s.r.o. · na predpis
- Lynagex 330 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímExeltis Slovakia s.r.o. · na predpis
- Lynagex 82,5 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímExeltis Slovakia s.r.o. · na predpis
- Lyrica 100 mg tvrdé kapsulyViatris EESV · na predpis
- Lyrica 150 mg orodispergovateľné tabletyViatris EESV · na predpis
- Lyrica 150 mg tvrdé kapsulyViatris EESV · na predpis
- Lyrica 20 mg/ml perorálny roztokViatris EESV · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.