Libmyris 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Libmyris 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AB04 – Adalimumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 40 mg/0,4 ml
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Libmyris
- ATC
- L04AB04 – Adalimumab
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
- Dátum registrácie
- 12. novembra 2021
- Držiteľ registrácie
- STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 9141D | sol inj 6x0,4 ml/40 mg (pero napl.) | EU/1/21/1590/006 | 36 mes. |
| 9140D | sol inj 2x0,4 ml/40 mg (pero napl.) | EU/1/21/1590/005 | 36 mes. |
| 9139D | sol inj 1x0,4 ml/40 mg (pero napl.) | EU/1/21/1590/004 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Libmyris 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Libmyris 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
Držiteľom registrácie je STADA Arzneimittel AG (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Libmyris 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
L04AB04 – Adalimumab.
Aký kód ŠÚKL má Libmyris 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9141D, 9140D, 9139D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC L04AB04
- Libmyris 80 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Libmyris 80 mg injekčný roztok v naplnenom pereSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Yuflyma 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Yuflyma 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Yuflyma 40 mg injekčný roztok v naplnenom pereCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Yuflyma 80 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- Yuflyma 80 mg injekčný roztok v naplnenom pereCelltrion Healthcare Hungary Kft. · na predpis
- AMGEVITA 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeAmgen Europe B.V. · na predpis
Všetky lieky ATC L04AB04 (50) →
Ďalšie lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG
- Linagliptin STADA 5 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg/1000 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Linagliptin/Metformin STADA 2,5 mg/850 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Liraglutide STADA 6 mg/ml injekčný roztok v naplnenom pereSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Losartan STADA 50 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Losartan STADA Arzneimittel 50 mg filmom obalené tabletySTADA Arzneimittel AG · na predpis
Všetky lieky držiteľa STADA Arzneimittel AG (344) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Lignaron 10 mg tvrdé kapsulyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lignaron 15 mg tvrdé kapsulyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lignaron 2,5 mg tvrdé kapsulyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lignaron 20 mg tvrdé kapsulyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lignaron 25 mg tvrdé kapsulyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Lignaron 5 mg tvrdé kapsulyEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.