Preskočiť na obsah

Litfulo 50 mg tvrdé kapsuly

Litfulo 50 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AF08 – Ritlecitinib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
50 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Litfulo
ATC
L04AF08 – Ritlecitinib
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
15. septembra 2023
Držiteľ registrácie
Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles (Brussels), Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Litfulo 50 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4346Ecps dur 90x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)EU/1/23/1755/00336 mes.
4345Ecps dur 30x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)EU/1/23/1755/00236 mes.
4344Ecps dur 28x50 mg (fľ.HDPE)EU/1/23/1755/00136 mes.

Časté otázky

Je Litfulo 50 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Litfulo 50 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Pfizer Europe MA EEIG (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí Litfulo 50 mg tvrdé kapsuly?

L04AF08 – Ritlecitinib.

Aký kód ŠÚKL má Litfulo 50 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4346E, 4345E, 4344E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG

Všetky lieky držiteľa Pfizer Europe MA EEIG (195) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.