Preskočiť na obsah

Loteprednol Olikla

Loteprednol Olikla je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Olikla s.r.o. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny S01BA14 – Loteprednol. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Očné suspenzné kvapky (Očná suspenzná instilácia - platné do okt2020)
Sila
5 mg/1 ml
Cesta podania
očné použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Loteprednol Olikla
ATC
S01BA14 – Loteprednol
Indikačná skupina
64 Ophthalmologica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
Dátum registrácie
31. marca 2026
Držiteľ registrácie
Olikla s.r.o., Kostelec nad Černými lesy, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Loteprednol Olikla
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3168Fint opu 3x5 ml (fľ.LDPE)64/0130/26-S24 mes.
3167Fint opu 1x5 ml (fľ.LDPE)64/0130/26-S24 mes.

Časté otázky

Je Loteprednol Olikla na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Loteprednol Olikla?

Držiteľom registrácie je Olikla s.r.o. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí Loteprednol Olikla?

S01BA14 – Loteprednol.

Aký kód ŠÚKL má Loteprednol Olikla?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3168F, 3167F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC S01BA14

  • LotemaxDr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH · na predpis

Ďalšie lieky držiteľa Olikla s.r.o.

Všetky lieky držiteľa Olikla s.r.o. (57) →

Ďalšie lieky v skupine Ophthalmologica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.