Preskočiť na obsah

Lutathera 370 MBq/ml infúzny roztok

Lutathera 370 MBq/ml infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V10XX04 – Lutetium (177Lu) oxodotreotide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Infúzny roztok
Sila
370 MBq/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Lutathera
ATC
V10XX04 – Lutetium (177Lu) oxodotreotide
Indikačná skupina
88 Radiopharmaca
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
26. septembra 2017
Držiteľ registrácie
Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Lutathera 370 MBq/ml infúzny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6885Csol inf 1x20,5-25,0 ml/7 400 MBq (liek.inj.skl.)EU/1/17/1226/00172 hodín mes.

Časté otázky

Je Lutathera 370 MBq/ml infúzny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Lutathera 370 MBq/ml infúzny roztok?

Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Lutathera 370 MBq/ml infúzny roztok?

V10XX04 – Lutetium (177Lu) oxodotreotide.

Aký kód ŠÚKL má Lutathera 370 MBq/ml infúzny roztok?

Kód ŠÚKL je 6885C.

Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited

Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →

Ďalšie lieky v skupine Radiopharmaca

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.