Mirapexin 3,15 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Mirapexin 3,15 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Boehringer Ingelheim International GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N04BC05 – Pramipexole. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta s predĺženým uvoľňovaním
- Sila
- 3,15 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Mirapexin
- ATC
- N04BC05 – Pramipexole
- Indikačná skupina
- 27 Antiparkinsonica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Originálny prípravok
- Dátum registrácie
- 8. októbra 2009
- Držiteľ registrácie
- Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim nad Rýnom, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 81609 | tbl plg 100(10x10)x3,15 mg | EU/1/97/051/027 | 36 mes. |
| 81608 | tbl plg 30(3x10)x3,15 mg | EU/1/97/051/026 | 36 mes. |
| 81607 | tbl plg 10(1x10)x3,15 mg | EU/1/97/051/025 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Mirapexin 3,15 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Mirapexin 3,15 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
Držiteľom registrácie je Boehringer Ingelheim International GmbH (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Mirapexin 3,15 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
N04BC05 – Pramipexole.
Aký kód ŠÚKL má Mirapexin 3,15 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 81609, 81608, 81607. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC N04BC05
- Oprymea 0,088 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Oprymea 0,18 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Oprymea 0,26 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Oprymea 0,26 mg+0,52 mg+1,05 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Oprymea 0,35 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Oprymea 0,52 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Oprymea 0,7 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Oprymea 1,05 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Všetky lieky ATC N04BC05 (49) →
Ďalšie lieky držiteľa Boehringer Ingelheim International GmbH
- MOVALIS 15 mgBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Ofev 100 mg mäkké kapsulyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Ofev 150 mg mäkké kapsulyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Ofev 25 mg mäkké kapsulyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Pradaxa 110 mg obalený granulátBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Pradaxa 110 mg tvrdé kapsulyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Pradaxa 150 mg obalený granulátBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Pradaxa 150 mg tvrdé kapsulyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa Boehringer Ingelheim International GmbH (81) →
Ďalšie lieky v skupine Antiparkinsonica
- Nakom mite 100 mg/25 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Neupro 2 mg/24 h , 4 mg/24 h , 6 mg/24 h, 8 mg/24 h transdermálna náplasťUCB Pharma S.A. · na predpis
- Neupro 1 mg/24 h transdermálna náplasťUCB Pharma S.A. · na predpis
- Neupro 2 mg/24 h transdermálna náplasťUCB Pharma S.A. · na predpis
- Neupro 3 mg/24 h transdermálna náplasťUCB Pharma S.A. · na predpis
- Neupro 4 mg/24 h transdermálna náplasťUCB Pharma S.A. · na predpis
- Neupro 6 mg/24 h transdermálna náplasťUCB Pharma S.A. · na predpis
- Neupro 8 mg/24 h transdermálna náplasťUCB Pharma S.A. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.