Preskočiť na obsah

Nalgesin S

Nalgesin S je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny M01AE02 – Naproxen. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
275 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Nalgesin S
ATC
M01AE02 – Naproxen
Indikačná skupina
29 Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
18. októbra 2000
Držiteľ registrácie
KRKA, d.d., Novo mesto, Novo mesto, Slovinsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Nalgesin S
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2053Atbl flm 30x275 mg (blis.Al/PVC)29/0328/00-S60 mes.
52303tbl flm 20x275 mg (blis.Al/PVC)29/0328/00-S60 mes.
55634tbl flm 10x275 mg (blis.Al/PVC)29/0328/00-S60 mes.

Časté otázky

Je Nalgesin S na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Nalgesin S?

Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko).

Do akej ATC skupiny patrí Nalgesin S?

M01AE02 – Naproxen.

Aký kód ŠÚKL má Nalgesin S?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2053A, 52303, 55634. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC M01AE02

Ďalšie lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto

Všetky lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto (548) →

Ďalšie lieky v skupine Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.