Preskočiť na obsah

NiQuitin Mini 4 mg

NiQuitin Mini 4 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je OMEGA PHARMA a.s. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N07BA01 – Nicotine. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá pastilka
Sila
4 mg
Cesta podania
orálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
NiQuitin Mini 4 mg
ATC
N07BA01 – Nicotine
Indikačná skupina
87 Varia i
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
22. apríla 2008
Držiteľ registrácie
OMEGA PHARMA a.s., Brno, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku NiQuitin Mini 4 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2379Dpas ord 100(5x20)x4 mg (obal PP)87/0159/08-S30 mes.
50044pas ord 60(3x20)x4 mg (obal PP)87/0159/08-S30 mes.
50043pas ord 20x4 mg (obal PP)87/0159/08-S30 mes.

Časté otázky

Je NiQuitin Mini 4 mg na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku NiQuitin Mini 4 mg?

Držiteľom registrácie je OMEGA PHARMA a.s. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí NiQuitin Mini 4 mg?

N07BA01 – Nicotine.

Aký kód ŠÚKL má NiQuitin Mini 4 mg?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2379D, 50044, 50043. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N07BA01

Všetky lieky ATC N07BA01 (25) →

Ďalšie lieky držiteľa OMEGA PHARMA a.s.

Všetky lieky držiteľa OMEGA PHARMA a.s. (22) →

Ďalšie lieky v skupine Varia i

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.