Preskočiť na obsah

Ocuazel 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky

Ocuazel 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Bausch + Lomb Ireland Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny S01GX07 – Azelastine. Spôsob výdaja: nie je viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020)
Sila
0,5 mg/1 ml
Cesta podania
očné použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ocuazel 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky
ATC
S01GX07 – Azelastine
Indikačná skupina
64 Ophthalmologica
Výdaj
Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
Dátum registrácie
27. marca 2026
Držiteľ registrácie
Bausch + Lomb Ireland Limited, Dublin 24, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ocuazel 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3005Fint opo 1x10 ml (fľ.LDPE)64/0094/26-S24 mes.

Časté otázky

Je Ocuazel 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky na lekársky predpis?

Nie. Podľa registra ŠÚKL nie je liek viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ocuazel 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky?

Držiteľom registrácie je Bausch + Lomb Ireland Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Ocuazel 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky?

S01GX07 – Azelastine.

Aký kód ŠÚKL má Ocuazel 0,5 mg/ml očné roztokové kvapky?

Kód ŠÚKL je 3005F.

Ďalšie lieky v skupine ATC S01GX07

Ďalšie lieky držiteľa Bausch + Lomb Ireland Limited

Všetky lieky držiteľa Bausch + Lomb Ireland Limited (16) →

Ďalšie lieky v skupine Ophthalmologica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.