Preskočiť na obsah

Ojemda 25 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu

Ojemda 25 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia s podmienkou (nar. ek 2001/83/ec,§127a)). Držiteľom registrácie je Ipsen Pharma (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EC04 – Tovorafenib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na perorálnu suspenziu
Sila
300 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ojemda
ATC
L01EC04 – Tovorafenib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia s podmienkou (Nar. EK 2001/83/EC,§127a)
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
20. apríla 2026
Držiteľ registrácie
Ipsen Pharma, Paríž, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ojemda 25 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3593Fplu por 1x300 mg (fľ.skl.)EU/1/26/2025/00436 mes.

Časté otázky

Je Ojemda 25 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ojemda 25 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu?

Držiteľom registrácie je Ipsen Pharma (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí Ojemda 25 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu?

L01EC04 – Tovorafenib.

Aký kód ŠÚKL má Ojemda 25 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu?

Kód ŠÚKL je 3593F.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EC04

Ďalšie lieky držiteľa Ipsen Pharma

Všetky lieky držiteľa Ipsen Pharma (27) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.