Preskočiť na obsah

Plexxo 100 mg

Plexxo 100 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Desitin Arzneimittel GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N03AX09 – Lamotrigine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 5 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
100 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Plexxo 100 mg
ATC
N03AX09 – Lamotrigine
Indikačná skupina
21 Antiepileptica, anticonvulsiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
20. augusta 2002
Držiteľ registrácie
Desitin Arzneimittel GmbH, Hamburg, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Plexxo 100 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
33850tbl 100x100 mg21/0174/02-S36 mes.
33849tbl 90x100 mg21/0174/02-S36 mes.
33848tbl 60x100 mg21/0174/02-S36 mes.
33847tbl 50x100 mg21/0174/02-S36 mes.
33846tbl 30x100 mg21/0174/02-S36 mes.

Časté otázky

Je Plexxo 100 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Plexxo 100 mg?

Držiteľom registrácie je Desitin Arzneimittel GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Plexxo 100 mg?

N03AX09 – Lamotrigine.

Aký kód ŠÚKL má Plexxo 100 mg?

Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 33850, 33849, 33848. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N03AX09

Všetky lieky ATC N03AX09 (17) →

Ďalšie lieky držiteľa Desitin Arzneimittel GmbH

Všetky lieky držiteľa Desitin Arzneimittel GmbH (32) →

Ďalšie lieky v skupine Antiepileptica, anticonvulsiva

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.