Preskočiť na obsah

Pliaglis 70 mg/g + 70 mg/g krém

Pliaglis 70 mg/g + 70 mg/g krém je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Egis Pharmaceuticals PLC (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N01BB52 – Lidocaine, combinations. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Krém
Sila
70 mg/g + 70 mg/g
Cesta podania
dermálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Pliaglis 70 mg/g + 70 mg/g krém
ATC
N01BB52 – Lidocaine, combinations
Indikačná skupina
01 Anaesthetica (lokálne)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
15. marca 2024
Držiteľ registrácie
Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Pliaglis 70 mg/g + 70 mg/g krém
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
5658Ecrm 1x30 g (tuba PE/Al/PE - laminát)01/0040/24-S24 mes.
5657Ecrm 1x15 g (tuba PE/Al/PE - laminát)01/0040/24-S24 mes.

Časté otázky

Je Pliaglis 70 mg/g + 70 mg/g krém na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Pliaglis 70 mg/g + 70 mg/g krém?

Držiteľom registrácie je Egis Pharmaceuticals PLC (Maďarsko).

Do akej ATC skupiny patrí Pliaglis 70 mg/g + 70 mg/g krém?

N01BB52 – Lidocaine, combinations.

Aký kód ŠÚKL má Pliaglis 70 mg/g + 70 mg/g krém?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 5658E, 5657E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Egis Pharmaceuticals PLC

Všetky lieky držiteľa Egis Pharmaceuticals PLC (210) →

Ďalšie lieky v skupine Anaesthetica (lokálne)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.