Preskočiť na obsah

Pradaxa 20 mg obalený granulát

Pradaxa 20 mg obalený granulát je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Boehringer Ingelheim International GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AE07 – Dabigatran etexilate. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Obalený granulát
Sila
20 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Pradaxa
ATC
B01AE07 – Dabigatran etexilate
Indikačná skupina
16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
18. marca 2008
Držiteľ registrácie
Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim nad Rýnom, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Pradaxa 20 mg obalený granulát
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6705Dgra obd 60x20 mg (vre.PET/Al/LDPE)EU/1/08/442/02536 mes.

Časté otázky

Je Pradaxa 20 mg obalený granulát na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Pradaxa 20 mg obalený granulát?

Držiteľom registrácie je Boehringer Ingelheim International GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Pradaxa 20 mg obalený granulát?

B01AE07 – Dabigatran etexilate.

Aký kód ŠÚKL má Pradaxa 20 mg obalený granulát?

Kód ŠÚKL je 6705D.

Ďalšie lieky v skupine ATC B01AE07

Všetky lieky ATC B01AE07 (53) →

Ďalšie lieky držiteľa Boehringer Ingelheim International GmbH

Všetky lieky držiteľa Boehringer Ingelheim International GmbH (81) →

Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.