Pradaxa 75 mg tvrdé kapsuly
Pradaxa 75 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Boehringer Ingelheim International GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AE07 – Dabigatran etexilate. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 5 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tvrdá kapsula
- Sila
- 75 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Pradaxa
- ATC
- B01AE07 – Dabigatran etexilate
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 18. marca 2008
- Držiteľ registrácie
- Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim nad Rýnom, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 3199A | cps dur 60x1x75 mg (blis.Al/Al biely) | EU/1/08/442/017 | 36 mes. |
| 50506 | cps dur 60x75 mg (fľ.PP) | EU/1/08/442/004 | 36 mes. |
| 50505 | cps dur 60x1x75 mg (blis.Al/Al) | EU/1/08/442/003 | 36 mes. |
| 50504 | cps dur 30x1x75 mg (blis.Al/Al) | EU/1/08/442/002 | 36 mes. |
| 50502 | cps dur 10x1x75 mg (blis.Al/Al) | EU/1/08/442/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Pradaxa 75 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Pradaxa 75 mg tvrdé kapsuly?
Držiteľom registrácie je Boehringer Ingelheim International GmbH (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Pradaxa 75 mg tvrdé kapsuly?
B01AE07 – Dabigatran etexilate.
Aký kód ŠÚKL má Pradaxa 75 mg tvrdé kapsuly?
Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3199A, 50506, 50505. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AE07
- Robada 110 mg tvrdé kapsulySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Robada 150 mg tvrdé kapsulySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- Robada 75 mg tvrdé kapsulySTADA Arzneimittel AG · na predpis
- TELEXER 110 mg tvrdé kapsulyGedeon Richter Plc. · na predpis
- TELEXER 150 mg tvrdé kapsulyGedeon Richter Plc. · na predpis
- Dabahib 110 mg tvrdé kapsulyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Dabahib 150 mg tvrdé kapsulyG.L. Pharma GmbH · na predpis
- Dabahib 75 mg tvrdé kapsulyG.L. Pharma GmbH · na predpis
Všetky lieky ATC B01AE07 (53) →
Ďalšie lieky držiteľa Boehringer Ingelheim International GmbH
- Praxbind 2,5 g/50 ml injekčný/infúzny roztokBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Sifrol 0,088 mg tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Sifrol 0,18 mg tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Sifrol 0,26 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Sifrol 0,35 mg tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Sifrol 0,52 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Sifrol 0,7 mg tabletyBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
- Sifrol 1,05 mg tablety s predĺženým uvoľňovanímBoehringer Ingelheim International GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa Boehringer Ingelheim International GmbH (81) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Prasugrel Viatris 10 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Prasugrel Viatris 5 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- PROTHROMPLEX NF 600 IUBaxalta Innovations GmbH · na predpis
- PRUBDAQ 2,5 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
- PRUBDAQ 5 mgBausch Health Ireland Limited · na predpis
- Qydaxer DuoMSN LABS EUROPE Limited · na predpis
- Razarxo 10 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
- Razarxo 15 mg filmom obalené tabletyTAD Pharma GmbH · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.