Preskočiť na obsah

Praluent 150 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pere

Praluent 150 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C10AX14 – Alirocumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
150 mg/1 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Praluent
ATC
C10AX14 – Alirocumab
Indikačná skupina
31 Hypolipidaemica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
23. septembra 2015
Držiteľ registrácie
Sanofi Winthrop Industrie, Gentilly, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Praluent 150 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pere
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
9346Esol inj 3x1 ml/150 mg (pero napl. bez aktiv.tlačidla)EU/1/15/1031/02424 mes.

Časté otázky

Je Praluent 150 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pere na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Praluent 150 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pere?

Držiteľom registrácie je Sanofi Winthrop Industrie (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí Praluent 150 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pere?

C10AX14 – Alirocumab.

Aký kód ŠÚKL má Praluent 150 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pere?

Kód ŠÚKL je 9346E.

Ďalšie lieky v skupine ATC C10AX14

Ďalšie lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie

Všetky lieky držiteľa Sanofi Winthrop Industrie (119) →

Ďalšie lieky v skupine Hypolipidaemica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.