Preskočiť na obsah

Repatha 140 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke

Repatha 140 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C10AX13 – Evolocumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
140 mg
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Repatha
ATC
C10AX13 – Evolocumab
Indikačná skupina
31 Hypolipidaemica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
17. júla 2015
Držiteľ registrácie
Amgen Europe B.V., Breda, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Repatha 140 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
5679Bsol inj 1x1 ml/140 mg (striek.inj.skl.napl.)EU/1/15/1016/00136 mes.

Časté otázky

Je Repatha 140 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Repatha 140 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?

Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Repatha 140 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?

C10AX13 – Evolocumab.

Aký kód ŠÚKL má Repatha 140 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke?

Kód ŠÚKL je 5679B.

Ďalšie lieky v skupine ATC C10AX13

Ďalšie lieky držiteľa Amgen Europe B.V.

Všetky lieky držiteľa Amgen Europe B.V. (41) →

Ďalšie lieky v skupine Hypolipidaemica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.