Preskočiť na obsah

Repatha 420 mg injekčný roztok v náplni

Repatha 420 mg injekčný roztok v náplni je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C10AX13 – Evolocumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
420 mg
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Repatha
ATC
C10AX13 – Evolocumab
Indikačná skupina
31 Hypolipidaemica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
17. februára 2017
Držiteľ registrácie
Amgen Europe B.V., Breda, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Repatha 420 mg injekčný roztok v náplni
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3165Csol inj 3 (3x1)x3,5 ml/420 mg (náplň plast.+3 (3x1) minidávk.)EU/1/15/1016/00724 mes.
3164Csol inj 1x3,5 ml/420 mg (náplň plast.+1 minidávk.)EU/1/15/1016/00624 mes.

Časté otázky

Je Repatha 420 mg injekčný roztok v náplni na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Repatha 420 mg injekčný roztok v náplni?

Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Repatha 420 mg injekčný roztok v náplni?

C10AX13 – Evolocumab.

Aký kód ŠÚKL má Repatha 420 mg injekčný roztok v náplni?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3165C, 3164C. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C10AX13

Ďalšie lieky držiteľa Amgen Europe B.V.

Všetky lieky držiteľa Amgen Europe B.V. (41) →

Ďalšie lieky v skupine Hypolipidaemica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.