Preskočiť na obsah

Vectibix 20 mg/ml infúzny koncentrát

Vectibix 20 mg/ml infúzny koncentrát je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FE02 – Panitumumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
20 mg/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Vectibix
ATC
L01FE02 – Panitumumab
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Originálny prípravok
Dátum registrácie
3. decembra 2007
Držiteľ registrácie
Amgen Europe B.V., Breda, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Vectibix 20 mg/ml infúzny koncentrát
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
47013con inf 1x20 ml/400 mg (liek.inj.skl.)EU/1/07/423/00336 mes.
47011con inf 1x5 ml/100 mg (liek.inj.skl.)EU/1/07/423/00136 mes.

Časté otázky

Je Vectibix 20 mg/ml infúzny koncentrát na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Vectibix 20 mg/ml infúzny koncentrát?

Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí Vectibix 20 mg/ml infúzny koncentrát?

L01FE02 – Panitumumab.

Aký kód ŠÚKL má Vectibix 20 mg/ml infúzny koncentrát?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 47013, 47011. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky držiteľa Amgen Europe B.V.

Všetky lieky držiteľa Amgen Europe B.V. (41) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.