Preskočiť na obsah

VELCADE 3,5 mg prášok na injekčný roztok

VELCADE 3,5 mg prášok na injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01XG01 – Bortezomib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok na injekčný roztok
Sila
3,5 mg
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
VELCADE
ATC
L01XG01 – Bortezomib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Originálny prípravok
Dátum registrácie
26. apríla 2004
Držiteľ registrácie
Janssen-Cilag International NV, Beerse, Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku VELCADE 3,5 mg prášok na injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
40531plv ino 1x3,5 mg (liek.inj.skl.)EU/1/04/274/00136 mes.

Časté otázky

Je VELCADE 3,5 mg prášok na injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku VELCADE 3,5 mg prášok na injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí VELCADE 3,5 mg prášok na injekčný roztok?

L01XG01 – Bortezomib.

Aký kód ŠÚKL má VELCADE 3,5 mg prášok na injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 40531.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01XG01

Všetky lieky ATC L01XG01 (12) →

Ďalšie lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV

Všetky lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV (102) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.