Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obalené tablety
Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10BD16 – Metformin and canagliflozin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 50 mg/850 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Vokanamet
- ATC
- A10BD16 – Metformin and canagliflozin
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 23. apríla 2014
- Držiteľ registrácie
- Janssen-Cilag International NV, Beerse, Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 9957A | tbl flm 180(3x60)x50 mg/850 mg (fľ.HDPE) | EU/1/14/918/003 | 36 mes. |
| 9956A | tbl flm 60x50 mg/850 mg (fľ.HDPE) | EU/1/14/918/002 | 36 mes. |
| 9955A | tbl flm 20x50 mg/850 mg (fľ.HDPE) | EU/1/14/918/001 | 36 mes. |
Časté otázky
Je Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?
Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?
A10BD16 – Metformin and canagliflozin.
Aký kód ŠÚKL má Vokanamet 50 mg/850 mg filmom obalené tablety?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 9957A, 9956A, 9955A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10BD16
- Vokanamet 150 mg/1000 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Vokanamet 150 mg/850 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Vokanamet 50 mg/1000 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV
- Xeplion 100 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovanímJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Xeplion 150 mg a Xeplion 100 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovanímJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Xeplion 150 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovanímJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Xeplion 25 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovanímJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Xeplion 50 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovanímJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Xeplion 75 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovanímJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Yuvanci 10 mg/20 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Yuvanci 10 mg/40 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
Všetky lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV (102) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Wegovy 0,25 mg FlexTouch injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Wegovy 0,25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeNovo Nordisk A/S · na predpis
- Wegovy 0,25 mg injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Wegovy 0,5 mg FlexTouch injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Wegovy 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeNovo Nordisk A/S · na predpis
- Wegovy 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Wegovy 1 mg FlexTouch injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Wegovy 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeNovo Nordisk A/S · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.