Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka
Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V08CA10 – Gadoxetic acid. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 15 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 0,25 mmol/1 ml
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka
- ATC
- V08CA10 – Gadoxetic acid
- Indikačná skupina
- 48 Diagnostica
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 8. novembra 2004
- Držiteľ registrácie
- Bayer AG, Leverkusen, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 8847B | sol inj 10x10 ml (striek.inj.napln.plast.) | 48/0265/04-S | 36 mes. |
| 8846B | sol inj 5x10 ml (striek.inj.napln.plast.) | 48/0265/04-S | 36 mes. |
| 8845B | sol inj 1x10 ml (striek.inj.napln.plast.) | 48/0265/04-S | 36 mes. |
| 8844B | sol inj 10x5 ml (striek.inj.napln.plast.) | 48/0265/04-S | 36 mes. |
| 8843B | sol inj 5x5 ml (striek.inj.napln.plast.) | 48/0265/04-S | 36 mes. |
| 8842B | sol inj 1x5 ml (striek.inj.napln.plast.) | 48/0265/04-S | 36 mes. |
| 41545 | sol inj 10x10 ml (striek.inj.napln.skl.) | 48/0265/04-S | 60 mes. |
| 41544 | sol inj 5x10 ml (striek.inj.napln.skl.) | 48/0265/04-S | 60 mes. |
| 41543 | sol inj 1x10 ml (striek.inj.napln.skl.) | 48/0265/04-S | 60 mes. |
| 41542 | sol inj 10x7,5 ml (striek.inj.napln.skl.) | 48/0265/04-S | 60 mes. |
| 41541 | sol inj 5x7,5 ml (striek.inj.napln.skl.) | 48/0265/04-S | 60 mes. |
| 41540 | sol inj 1x7,5 ml (striek.inj.napln.skl.) | 48/0265/04-S | 60 mes. |
| 41539 | sol inj 10x5 ml (striek.inj.napln.skl.) | 48/0265/04-S | 60 mes. |
| 41538 | sol inj 5x5 ml (striek.inj.napln.skl.) | 48/0265/04-S | 60 mes. |
| 41537 | sol inj 1x5 ml (striek.inj.napln.skl.) | 48/0265/04-S | 60 mes. |
Časté otázky
Je Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka?
Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka?
V08CA10 – Gadoxetic acid.
Aký kód ŠÚKL má Primovist 0,25 mmol/ ml, injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka?
Liek má 15 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 8847B, 8846B, 8845B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky držiteľa Bayer AG
- Avelox 400 mg/250 ml infúzny roztokBayer AG · na predpis
- Gadovist 1,0 mmol/ mlBayer AG · na predpis
- Gadovist 1,0 mmol/ml injekčný roztokBayer AG · na predpis
- JeanineBayer AG · na predpis
- Ultravist 300 mg I/mlBayer AG · na predpis
- Ultravist 370 mg I/mlBayer AG · na predpis
- Urografin 76 %Bayer AG · na predpis
- YadineBayer AG · na predpis
Všetky lieky držiteľa Bayer AG (9) →
Ďalšie lieky v skupine Diagnostica
- ProHanceBracco Imaging Deutschland GmbH · na predpis
- Pylobactell 100 mg, rozpustná tabletaRichen Europe S.R.L · na predpis
- SCANLUX 300Sanochemia Pharmazeutika GmbH · na predpis
- SCANLUX 370Sanochemia Pharmazeutika GmbH · na predpis
- SonoVue, 8 mikrolitrov/ml, prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziuBracco International B.V. · na predpis
- TRUE TEST 36SmartPractice Denmark ApS · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.