Preskočiť na obsah

Ultravist 300 mg I/ml

Ultravist 300 mg I/ml je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V08AB05 – Iopromide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 5 balení.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
300 mg/1 ml
Cesta podania
intraarteriálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ultravist 300 mg I/ml
ATC
V08AB05 – Iopromide
Indikačná skupina
48 Diagnostica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
12. apríla 1989
Držiteľ registrácie
Bayer AG, Leverkusen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ultravist 300 mg I/ml
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
77024sol inj 10x20 ml (fľ.skl.)48/0142/89-CS36 mes.
77017sol inj 10x100 ml (fľ.skl.)48/0142/89-CS36 mes.
77016sol inj 10x50 ml (fľ.skl.)48/0142/89-CS36 mes.
93627sol inj 1x50 ml (fľ.skl.)48/0142/89-CS36 mes.
93628sol inj 1x100 ml (fľ.skl.)48/0142/89-CS36 mes.

Časté otázky

Je Ultravist 300 mg I/ml na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ultravist 300 mg I/ml?

Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Ultravist 300 mg I/ml?

V08AB05 – Iopromide.

Aký kód ŠÚKL má Ultravist 300 mg I/ml?

Liek má 5 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 77024, 77017, 77016. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC V08AB05

Ďalšie lieky držiteľa Bayer AG

Všetky lieky držiteľa Bayer AG (9) →

Ďalšie lieky v skupine Diagnostica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.