Priorix-Tetra
Priorix-Tetra je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J07BD54 – Measles, combinations with mumps, rubella and varicella, live attenuated. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 4 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok naplnené v injekčnej striekačke - platné do okt2020)
- Cesta podania
- subkutánne a intramuskulárne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Priorix-Tetra
- ATC
- J07BD54 – Measles, combinations with mumps, rubella and varicella, live attenuated
- Indikačná skupina
- 59 Immunopraeparata
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Stav registrácie
- Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – známe liečivo
- Dátum registrácie
- 30. augusta 2007
- Držiteľ registrácie
- GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rixensart, Belgicko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 44442 | plv isl 10+10x0,5 ml solv. (liek.inj.skl.+striek.skl.napl.) | 59/0298/07-S | 18 mes. |
| 44441 | plv isl 1+1x0,5 ml solv. (liek.inj.skl.+striek.skl.napl.) | 59/0298/07-S | 18 mes. |
| 44440 | plv isl 10+10x0,5 ml solv. (liek.inj.skl.+striek.skl.napl.+2 ihly) | 59/0298/07-S | 18 mes. |
| 44439 | plv isl 1+1x0,5 ml solv. (liek.inj.skl.+striek.skl.napl.+2 ihly) | 59/0298/07-S | 18 mes. |
Časté otázky
Je Priorix-Tetra na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Priorix-Tetra?
Držiteľom registrácie je GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (Belgicko).
Do akej ATC skupiny patrí Priorix-Tetra?
J07BD54 – Measles, combinations with mumps, rubella and varicella, live attenuated.
Aký kód ŠÚKL má Priorix-Tetra?
Liek má 4 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 44442, 44441, 44440. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC J07BD54
- ProQuad prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziuMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
- ProQuad prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu v naplnenej injekčnej striekačkeMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
- Rotarix perorálna suspenzia v naplnenom perorálnom aplikátoreGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Rotarix perorálna suspenzia v stlačiteľnej tubeGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Rotarix perorálna suspenzia vo viacdávkovom obale s jednodávkovými stlačiteľnými tubamiGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Rotarix prášok a disperzné prostredie na perorálnu suspenziuGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Shingrix injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkeGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Shingrix prášok a suspenzia na injekčnú suspenziuGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Synflorix injekčná suspenziaGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
- Synflorix injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačkeGlaxoSmithKline Biologicals S.A. · na predpis
Všetky lieky držiteľa GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (33) →
Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata
- Privigen 100 mg/ml infúzny intravenózny roztokCSL Behring GmbH · na predpis
- Prograf 1 mgAstellas Pharma s.r.o. · na predpis
- Prograf 5 mgAstellas Pharma s.r.o. · na predpis
- Prograf 5 mg/ mlAstellas Pharma s.r.o. · na predpis
- Pyzchiva 130 mg koncentrát na infúzny roztokSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
- Pyzchiva 45 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeSamsung Bioepis NL B.V. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.