Preskočiť na obsah

Protaphane Penfill

Protaphane Penfill je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10AC01 – Insulin (human). Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčná suspenzia
Sila
100 IU/ ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
PROTAPHANE
ATC
A10AC01 – Insulin (human)
Indikačná skupina
18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – známe liečivo
Dátum registrácie
7. októbra 2002
Držiteľ registrácie
Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Dánsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Protaphane Penfill
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
99430sus inj 10x3 ml/300 IU (náplň.skl 3,5 mg/ ml)EU/1/02/234/00730 mes.
99429sus inj 5x3 ml/300 IU (náplň.skl 3,5 mg/ ml)EU/1/02/234/00630 mes.
99428sus inj 1x3 ml/300 IU (náplň.skl 3,5 mg/ ml)EU/1/02/234/00530 mes.

Časté otázky

Je Protaphane Penfill na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Protaphane Penfill?

Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko).

Do akej ATC skupiny patrí Protaphane Penfill?

A10AC01 – Insulin (human).

Aký kód ŠÚKL má Protaphane Penfill?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 99430, 99429, 99428. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC A10AC01

Všetky lieky ATC A10AC01 (12) →

Ďalšie lieky držiteľa Novo Nordisk A/S

Všetky lieky držiteľa Novo Nordisk A/S (138) →

Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.