Ramipril/Amlodipín Sandoz 10 mg/5 mg
Ramipril/Amlodipín Sandoz 10 mg/5 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C09BB07 – Ramipril and amlodipine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 7 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tvrdá kapsula
- Sila
- 10 mg/5 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Ramipril/Amlodipín Sandoz 10 mg/5 mg
- ATC
- C09BB07 – Ramipril and amlodipine
- Indikačná skupina
- 58 Hypotensiva
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
- Dátum registrácie
- 18. októbra 2024
- Držiteľ registrácie
- Sandoz Pharmaceuticals d.d., Ľubľana, Slovinsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 7744E | cps dur 100x10 mg/5 mg (blis.Al//OPA/Al/PVC) | 58/0274/24-S | 36 mes. |
| 7743E | cps dur 90x10 mg/5 mg (blis.Al//OPA/Al/PVC) | 58/0274/24-S | 36 mes. |
| 7742E | cps dur 60x10 mg/5 mg (blis.Al//OPA/Al/PVC) | 58/0274/24-S | 36 mes. |
| 7741E | cps dur 50x10 mg/5 mg (blis.Al//OPA/Al/PVC) | 58/0274/24-S | 36 mes. |
| 7740E | cps dur 30x10 mg/5 mg (blis.Al//OPA/Al/PVC) | 58/0274/24-S | 36 mes. |
| 7739E | cps dur 28x10 mg/5 mg (blis.Al//OPA/Al/PVC) | 58/0274/24-S | 36 mes. |
| 7738E | cps dur 20x10 mg/5 mg (blis.Al//OPA/Al/PVC) | 58/0274/24-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Ramipril/Amlodipín Sandoz 10 mg/5 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Ramipril/Amlodipín Sandoz 10 mg/5 mg?
Držiteľom registrácie je Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Slovinsko).
Do akej ATC skupiny patrí Ramipril/Amlodipín Sandoz 10 mg/5 mg?
C09BB07 – Ramipril and amlodipine.
Aký kód ŠÚKL má Ramipril/Amlodipín Sandoz 10 mg/5 mg?
Liek má 7 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7744E, 7743E, 7742E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC C09BB07
- Ramipril/Amlodipín Sandoz 5 mg/10 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Ramipril/Amlodipín Sandoz 5 mg/5 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- AMIRAP 10 mg/10 mg tvrdé kapsulySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- AMIRAP 10 mg/5 mg tvrdé kapsulySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- AMIRAP 5 mg/10 mg tvrdé kapsulySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- AMIRAP 5 mg/5 mg tvrdé kapsulySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Egiramlon 10 mg/10 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
- Egiramlon 10 mg/5 mgEgis Pharmaceuticals PLC · na predpis
Všetky lieky ATC C09BB07 (16) →
Ďalšie lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d.
- Rasagiline Sandoz 1 mg tabletySandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Rendazvi 200 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Rendazvi 300 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Rivaroxaban/Acetylsalicylic acid Sandoz 2,5 mg/50 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Rivaroxabán Sandoz 10 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
- Rivaroxabán Sandoz 15 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Sandoz Pharmaceuticals d.d. (239) →
Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva
- Rasilez 150 mg filmom obalené tabletyNoden Pharma DAC · na predpis
- Rasilez 300 mg filmom obalené tabletyNoden Pharma DAC · na predpis
- Ravalsya 10 mg/160 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Ravalsya 10 mg/80 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Ravalsya 20 mg/160 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Ravalsya 20 mg/80 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.