Preskočiť na obsah

Ranibizumab Midas 10 mg/ml injekčný roztok

Ranibizumab Midas 10 mg/ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Midas Pharma GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny S01LA04 – Ranibizumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
10 mg/1 ml
Cesta podania
intravitreálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Ranibizumab Midas
ATC
S01LA04 – Ranibizumab
Indikačná skupina
64 Ophthalmologica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
Dátum registrácie
19. septembra 2024
Držiteľ registrácie
Midas Pharma GmbH, Ingelheim, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Ranibizumab Midas 10 mg/ml injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7981Esol inj 1x0,23 ml/2,3 mg (liek.inj.skl.)EU/1/24/1860/00136 mes.

Časté otázky

Je Ranibizumab Midas 10 mg/ml injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Ranibizumab Midas 10 mg/ml injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Midas Pharma GmbH (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Ranibizumab Midas 10 mg/ml injekčný roztok?

S01LA04 – Ranibizumab.

Aký kód ŠÚKL má Ranibizumab Midas 10 mg/ml injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 7981E.

Ďalšie lieky v skupine ATC S01LA04

Všetky lieky ATC S01LA04 (16) →

Všetky lieky držiteľa Midas Pharma GmbH (3) →

Ďalšie lieky v skupine Ophthalmologica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.