Preskočiť na obsah

Reagila 3 mg dispergovateľné tablety

Reagila 3 mg dispergovateľné tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Gedeon Richter Plc. (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N05AX15 – Cariprazine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Dispergovateľná tableta
Sila
3 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Reagila
ATC
N05AX15 – Cariprazine
Indikačná skupina
68 Antipsychotica (neuroleptica)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
13. júla 2017
Držiteľ registrácie
Gedeon Richter Plc., Budapešť, Maďarsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Reagila 3 mg dispergovateľné tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7340Etbl dsp 30x3 mg (blis.PA/Al/PVC/papier/PET/Al)EU/1/17/1209/04624 mes.
7339Etbl dsp 28x3 mg (blis.PA/Al/PVC/papier/PET/Al)EU/1/17/1209/04524 mes.

Časté otázky

Je Reagila 3 mg dispergovateľné tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Reagila 3 mg dispergovateľné tablety?

Držiteľom registrácie je Gedeon Richter Plc. (Maďarsko).

Do akej ATC skupiny patrí Reagila 3 mg dispergovateľné tablety?

N05AX15 – Cariprazine.

Aký kód ŠÚKL má Reagila 3 mg dispergovateľné tablety?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7340E, 7339E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N05AX15

Ďalšie lieky držiteľa Gedeon Richter Plc.

Všetky lieky držiteľa Gedeon Richter Plc. (118) →

Ďalšie lieky v skupine Antipsychotica (neuroleptica)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.