Preskočiť na obsah

Reagila 4,5 mg dispergovateľné tablety

Reagila 4,5 mg dispergovateľné tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Gedeon Richter Plc. (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny N05AX15 – Cariprazine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Dispergovateľná tableta
Sila
4,5 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Reagila
ATC
N05AX15 – Cariprazine
Indikačná skupina
68 Antipsychotica (neuroleptica)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
13. júla 2017
Držiteľ registrácie
Gedeon Richter Plc., Budapešť, Maďarsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Reagila 4,5 mg dispergovateľné tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7342Etbl dsp 30x4,5 mg (blis.PA/Al/PVC/papier/PET/Al)EU/1/17/1209/04824 mes.
7341Etbl dsp 28x4,5 mg (blis.PA/Al/PVC/papier/PET/Al)EU/1/17/1209/04724 mes.

Časté otázky

Je Reagila 4,5 mg dispergovateľné tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Reagila 4,5 mg dispergovateľné tablety?

Držiteľom registrácie je Gedeon Richter Plc. (Maďarsko).

Do akej ATC skupiny patrí Reagila 4,5 mg dispergovateľné tablety?

N05AX15 – Cariprazine.

Aký kód ŠÚKL má Reagila 4,5 mg dispergovateľné tablety?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 7342E, 7341E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC N05AX15

Ďalšie lieky držiteľa Gedeon Richter Plc.

Všetky lieky držiteľa Gedeon Richter Plc. (118) →

Ďalšie lieky v skupine Antipsychotica (neuroleptica)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.