Preskočiť na obsah

Rilmenidine Grindeks 1 mg tablety

Rilmenidine Grindeks 1 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je AS GRINDEKS (Lotyšsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C02AC06 – Rilmenidine. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
1 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Rilmenidine Grindeks 1 mg tablety
ATC
C02AC06 – Rilmenidine
Indikačná skupina
58 Hypotensiva
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
25. júna 2024
Držiteľ registrácie
AS GRINDEKS, Riga, Lotyšsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Rilmenidine Grindeks 1 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6441Etbl 90x1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)58/0135/24-S24 mes.
6440Etbl 60x1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)58/0135/24-S24 mes.
6439Etbl 30x1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)58/0135/24-S24 mes.

Časté otázky

Je Rilmenidine Grindeks 1 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Rilmenidine Grindeks 1 mg tablety?

Držiteľom registrácie je AS GRINDEKS (Lotyšsko).

Do akej ATC skupiny patrí Rilmenidine Grindeks 1 mg tablety?

C02AC06 – Rilmenidine.

Aký kód ŠÚKL má Rilmenidine Grindeks 1 mg tablety?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6441E, 6440E, 6439E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC C02AC06

Ďalšie lieky držiteľa AS GRINDEKS

Všetky lieky držiteľa AS GRINDEKS (53) →

Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.