Rivaroxaban Teva GmbH 15 mg
Rivaroxaban Teva GmbH 15 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je TEVA GmbH (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF01 – Rivaroxaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 12 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 15 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Rivaroxaban Teva GmbH 15 mg
- ATC
- B01AF01 – Rivaroxaban
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 1. septembra 2026
- Držiteľ registrácie
- TEVA GmbH, Ulm, Nemecko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 4840F | tbl flm 200 (2x100)x15 mg (fľ.HDPE) | 16/0347/26-S | 36 mes. |
| 4839F | tbl flm 200x15 mg (fľ.HDPE) | 16/0347/26-S | 36 mes. |
| 4838F | tbl flm 100x15 mg (fľ.HDPE) | 16/0347/26-S | 36 mes. |
| 4837F | tbl flm 112x1x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | 16/0347/26-S | 36 mes. |
| 4836F | tbl flm 100x1x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | 16/0347/26-S | 36 mes. |
| 4835F | tbl flm 98x1x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | 16/0347/26-S | 36 mes. |
| 4834F | tbl flm 90x1x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | 16/0347/26-S | 36 mes. |
| 4833F | tbl flm 42x1x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | 16/0347/26-S | 36 mes. |
| 4832F | tbl flm 30x1x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | 16/0347/26-S | 36 mes. |
| 4831F | tbl flm 28x1x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | 16/0347/26-S | 36 mes. |
| 4830F | tbl flm 14x1x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | 16/0347/26-S | 36 mes. |
| 4829F | tbl flm 10x1x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotk.bal.) | 16/0347/26-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Rivaroxaban Teva GmbH 15 mg na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Rivaroxaban Teva GmbH 15 mg?
Držiteľom registrácie je TEVA GmbH (Nemecko).
Do akej ATC skupiny patrí Rivaroxaban Teva GmbH 15 mg?
B01AF01 – Rivaroxaban.
Aký kód ŠÚKL má Rivaroxaban Teva GmbH 15 mg?
Liek má 12 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4840F, 4839F, 4838F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF01
- Rivaroxaban Teva GmbH 2,5 mgTEVA GmbH · na predpis
- Rivaroxaban Teva GmbH 20 mgTEVA GmbH · na predpis
- Rivaroxaban Viatris 10 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Rivaroxaban Viatris 15 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Rivaroxaban Viatris 15 mg filmom obalené tablety Rivaroxaban Viatris, 20 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Rivaroxaban Viatris 2,5 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Rivaroxaban Viatris 20 mg filmom obalené tabletyViatris Limited · na predpis
- Rivaroxabán Sandoz 10 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Všetky lieky ATC B01AF01 (118) →
Ďalšie lieky držiteľa TEVA GmbH
- Rivaroxabán Teva 10 mg filmom obalené tabletyTEVA GmbH · na predpis
- Rivaroxabán Teva 15 mg filmom obalené tabletyTEVA GmbH · na predpis
- Rivaroxabán Teva 2,5 mg filmom obalené tabletyTEVA GmbH · na predpis
- Rivaroxabán Teva 20 mg filmom obalené tabletyTEVA GmbH · na predpis
- Sacubitril/Valsartan Teva 24 mg/26 mg filmom obalené tabletyTEVA GmbH · na predpis
- Sacubitril/Valsartan Teva 49 mg/51 mg filmom obalené tabletyTEVA GmbH · na predpis
Všetky lieky držiteľa TEVA GmbH (47) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Rivaroxaban/Acetylsalicylic acid Sandoz 2,5 mg/50 mgSandoz Pharmaceuticals d.d. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.