Selexipag Teva 800 mikrogramov
Selexipag Teva 800 mikrogramov je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (Slovensko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AC27 – Selexipag. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 800 µg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Selexipag Teva 800 mikrogramov
- ATC
- B01AC27 – Selexipag
- Indikačná skupina
- 16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 10. septembra 2026
- Držiteľ registrácie
- TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovensko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 4681F | tbl flm 60x1x800 µg (blis.OPA/Al/PE+vysúšadlo/Al-jednotk.bal.) | 16/0313/26-S | 36 mes. |
| 4680F | tbl flm 60x800 µg (blis.OPA/Al/PE+vysúšadlo/Al) | 16/0313/26-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Selexipag Teva 800 mikrogramov na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Selexipag Teva 800 mikrogramov?
Držiteľom registrácie je TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (Slovensko).
Do akej ATC skupiny patrí Selexipag Teva 800 mikrogramov?
B01AC27 – Selexipag.
Aký kód ŠÚKL má Selexipag Teva 800 mikrogramov?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4681F, 4680F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC B01AC27
- Uptravi 1000 mikrogramov filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Uptravi 1200 mikrogramov filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Uptravi 1400 mikrogramov filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Uptravi 1600 mikrogramov filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Uptravi 800 mikrogramov filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
Všetky lieky ATC B01AC27 (16) →
Ďalšie lieky držiteľa TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
- Sitagliptin/Metformin Teva 50 mg/1000 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Sitagliptin/Metformin Teva 50 mg/850 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Sorafenib Teva 200 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- SumamedTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Sumamed 125 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Sumamed 500 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- Sumamed forteTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
- TEVANEB 5 mgTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. · na predpis
Všetky lieky držiteľa TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (96) →
Ďalšie lieky v skupine Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
- Setiapo 15 mgZentiva, k.s. · na predpis
- Setiapo 30 mgZentiva, k.s. · na predpis
- Setiapo 60 mgZentiva, k.s. · na predpis
- Sigrada 10 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Sigrada 5 mg filmom obalené tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Sislaf 2,5 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- Sislaf 5 mgGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. · na predpis
- STADAPYRIN 100 mgSTADA Arzneimittel AG · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.