Preskočiť na obsah

Skyrizi 180 mg injekčný roztok v náplni

Skyrizi 180 mg injekčný roztok v náplni je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AC18 – Risankizumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
180 mg
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Skyrizi
ATC
L04AC18 – Risankizumab
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
26. apríla 2019
Držiteľ registrácie
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Ludwigshafen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Skyrizi 180 mg injekčný roztok v náplni
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
7018Esol inj 1x1,2 ml/180 mg (náplň živica z cykl.olef.+on-body injektor)EU/1/19/1361/00724 mes.

Časté otázky

Je Skyrizi 180 mg injekčný roztok v náplni na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Skyrizi 180 mg injekčný roztok v náplni?

Držiteľom registrácie je AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Skyrizi 180 mg injekčný roztok v náplni?

L04AC18 – Risankizumab.

Aký kód ŠÚKL má Skyrizi 180 mg injekčný roztok v náplni?

Kód ŠÚKL je 7018E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L04AC18

Ďalšie lieky držiteľa AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Všetky lieky držiteľa AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (42) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.