Preskočiť na obsah

Soliris 300 mg koncentrát na infúzny roztok

Soliris 300 mg koncentrát na infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Alexion Europe SAS (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AJ01 – Eculizumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
10 mg/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Soliris
ATC
L04AJ01 – Eculizumab
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
20. júna 2007
Držiteľ registrácie
Alexion Europe SAS, Levallois-Perret, Francúzsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Soliris 300 mg koncentrát na infúzny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
43567con inf 1x30 ml/300 mg (liek.inj.skl.)EU/1/07/393/00130 mes.

Časté otázky

Je Soliris 300 mg koncentrát na infúzny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Soliris 300 mg koncentrát na infúzny roztok?

Držiteľom registrácie je Alexion Europe SAS (Francúzsko).

Do akej ATC skupiny patrí Soliris 300 mg koncentrát na infúzny roztok?

L04AJ01 – Eculizumab.

Aký kód ŠÚKL má Soliris 300 mg koncentrát na infúzny roztok?

Kód ŠÚKL je 43567.

Ďalšie lieky v skupine ATC L04AJ01

Ďalšie lieky držiteľa Alexion Europe SAS

Všetky lieky držiteľa Alexion Europe SAS (8) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.