Strensiq 40 mg/ml injekčný roztok
Strensiq 40 mg/ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia pri výnimočných situáciách). Držiteľom registrácie je Alexion Europe SAS (Francúzsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A16AB13 – Asfotase alfa. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 8 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 40 mg/1 ml
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Strensiq
- ATC
- A16AB13 – Asfotase alfa
- Indikačná skupina
- 87 Varia i
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Európska - orphan
- Stav registrácie
- EU registrácia pri výnimočných situáciách
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – nové liečivo
- Dátum registrácie
- 28. augusta 2015
- Držiteľ registrácie
- Alexion Europe SAS, Levallois-Perret, Francúzsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 6135B | sol inj 12x1 ml/40 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/15/1015/010 | 30 mes. |
| 6134B | sol inj 1x1 ml/40 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/15/1015/009 | 30 mes. |
| 6133B | sol inj 12x0,7 ml/28 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/15/1015/008 | 30 mes. |
| 6132B | sol inj 1x0,7 ml/28 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/15/1015/007 | 30 mes. |
| 6131B | sol inj 12x0,45 ml/18 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/15/1015/006 | 30 mes. |
| 6130B | sol inj 1x0,45 ml/18 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/15/1015/005 | 30 mes. |
| 6127B | sol inj 1x0,3 ml/12 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/15/1015/002 | 30 mes. |
| 6126B | sol inj 12x0,3 ml/12 mg (liek.inj.skl.) | EU/1/15/1015/001 | 30 mes. |
Časté otázky
Je Strensiq 40 mg/ml injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Strensiq 40 mg/ml injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Alexion Europe SAS (Francúzsko).
Do akej ATC skupiny patrí Strensiq 40 mg/ml injekčný roztok?
A16AB13 – Asfotase alfa.
Aký kód ŠÚKL má Strensiq 40 mg/ml injekčný roztok?
Liek má 8 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6135B, 6134B, 6133B. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A16AB13
- Strensiq 100 mg/ml injekčný roztokAlexion Europe SAS · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Alexion Europe SAS
- KANUMA 2 mg/ml infúzny koncentrátAlexion Europe SAS · na predpis
- Soliris 300 mg koncentrát na infúzny roztokAlexion Europe SAS · na predpis
- Ultomiris 1 100 mg/11 ml koncentrát na infúzny roztokAlexion Europe SAS · na predpis
- Ultomiris 300 mg/3 ml koncentrát na infúzny roztokAlexion Europe SAS · na predpis
- Voydeya 100 mg filmom obalené tabletyAlexion Europe SAS · na predpis
- Voydeya 50 mg filmom obalené tablety , Voydeya 100 mg filmom obalené tabletyAlexion Europe SAS · na predpis
Všetky lieky držiteľa Alexion Europe SAS (8) →
Ďalšie lieky v skupine Varia i
- Tafamidis Accord 61 mg mäkké kapsulyAccord Healthcare S.L.U · na predpis
- TAKHZYRO 150 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · na predpis
- TAKHZYRO 300 mg injekčný roztokTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · na predpis
- TAKHZYRO 300 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · na predpis
- TAKHZYRO 300 mg injekčný roztok v naplnenom pereTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · na predpis
- Teduglutid Viatris 5 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokViatris Limited · na predpis
- Tegsedi 284 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačkeAkcea Therapeutics Ireland Ltd · na predpis
- Thioctacid 600 HRViatris Healthcare Limited · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.