Preskočiť na obsah

BEKEMV 300 mg koncentrát na infúzny roztok

BEKEMV 300 mg koncentrát na infúzny roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L04AJ01 – Eculizumab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
300 mg
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
BEKEMV
ATC
L04AJ01 – Eculizumab
Indikačná skupina
59 Immunopraeparata
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
Dátum registrácie
19. apríla 2023
Držiteľ registrácie
Amgen Europe B.V., Breda, Holandsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku BEKEMV 300 mg koncentrát na infúzny roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
3576Econ inf 1x30 ml/300 mg (liek.inj.skl.)EU/1/23/1727/00136 mes.

Časté otázky

Je BEKEMV 300 mg koncentrát na infúzny roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku BEKEMV 300 mg koncentrát na infúzny roztok?

Držiteľom registrácie je Amgen Europe B.V. (Holandsko).

Do akej ATC skupiny patrí BEKEMV 300 mg koncentrát na infúzny roztok?

L04AJ01 – Eculizumab.

Aký kód ŠÚKL má BEKEMV 300 mg koncentrát na infúzny roztok?

Kód ŠÚKL je 3576E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L04AJ01

Ďalšie lieky držiteľa Amgen Europe B.V.

Všetky lieky držiteľa Amgen Europe B.V. (41) →

Ďalšie lieky v skupine Immunopraeparata

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.