Sodium Chloride Noridem 9 mg/ml injekčný roztok
Sodium Chloride Noridem 9 mg/ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Noridem Enterprises Ltd. (Cyprus). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V07AB – Solvents and diluting agents, including irrigating solvents. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 6 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 9 mg/1 ml
- Cesta podania
- parenterálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Sodium Chloride Noridem 9 mg/ml injekčný roztok
- ATC
- V07AB – Solvents and diluting agents, including irrigating solvents
- Indikačná skupina
- 76 Infundibilia
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
- Dátum registrácie
- 31. marca 2026
- Držiteľ registrácie
- Noridem Enterprises Ltd., Nikózia, Cyprus
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 3155F | sol inj 20x20 ml (amp.PP) | 76/0120/26-S | 60 mes. |
| 3154F | sol inj 100x10 ml (amp.PP) | 76/0120/26-S | 60 mes. |
| 3153F | sol inj 50x10 ml (amp.PP) | 76/0120/26-S | 60 mes. |
| 3152F | sol inj 20x10 ml (amp.PP) | 76/0120/26-S | 60 mes. |
| 3151F | sol inj 50x5 ml (amp.PP) | 76/0120/26-S | 60 mes. |
| 3150F | sol inj 20x5 ml (amp.PP) | 76/0120/26-S | 60 mes. |
Časté otázky
Je Sodium Chloride Noridem 9 mg/ml injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Sodium Chloride Noridem 9 mg/ml injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Noridem Enterprises Ltd. (Cyprus).
Do akej ATC skupiny patrí Sodium Chloride Noridem 9 mg/ml injekčný roztok?
V07AB – Solvents and diluting agents, including irrigating solvents.
Aký kód ŠÚKL má Sodium Chloride Noridem 9 mg/ml injekčný roztok?
Liek má 6 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 3155F, 3154F, 3153F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC V07AB
- Voda na injekciu Baxter-ViafloBaxter Slovakia s.r.o. · na predpis
- Water for Injection BieffeBaxter Slovakia s.r.o. · na predpis
- Water for Injection Fresenius KabiFresenius Kabi s.r.o. · na predpis
- Water for injection KabiFresenius Kabi s.r.o. · na predpis
- Water for injections NoridemNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Aqua pro injectione BraunB.Braun Melsungen AG · na predpis
- AQUA PRO INJECTIONE IMUNAIMUNA PHARM, a.s. · na predpis
- Chlorid sodný B. Braun 0,9 % injekčný roztokB.Braun Melsungen AG · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa Noridem Enterprises Ltd.
- Tigecycline Noridem 50 mg prášok na infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Vancomycin Noridem 1 000 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Vancomycin Noridem 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Voriconazole Noridem 200 mg prášok na infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- ZiremilonNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Aciclovir Noridem 250 mg prášok na infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
- Aciclovir Noridem 500 mg prášok na infúzny roztokNoridem Enterprises Ltd. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Noridem Enterprises Ltd. (55) →
Ďalšie lieky v skupine Infundibilia
- 0,9 % Chlorid sodný Baxter-ViafloBaxter Slovakia s.r.o. · na predpis
- AMINOMIX 1 NOVUMFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- AMINOMIX 2 NOVUMFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Aminomix PeripheralFresenius Kabi s.r.o. · na predpis
- Aminoplasmal 15 %B.Braun Melsungen AG · na predpis
- Aminoplasmal B. Braun 10 %B.Braun Melsungen AG · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.