Preskočiť na obsah

Solifenacin SaneXcel 10 mg

Solifenacin SaneXcel 10 mg je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je J.J. Bishop Health a.s. (Česká republika). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny G04BD08 – Solifenacin. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
10 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Solifenacin SaneXcel 10 mg
ATC
G04BD08 – Solifenacin
Indikačná skupina
73 Spasmolytica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Aktuálna registrácia
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
16. júla 2025
Držiteľ registrácie
J.J. Bishop Health a.s., Praha 1 - Staré Město, Česká republika

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Solifenacin SaneXcel 10 mg
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
0337Ftbl flm 100x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)73/0217/25-S36 mes.
0336Ftbl flm 30x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)73/0217/25-S36 mes.

Časté otázky

Je Solifenacin SaneXcel 10 mg na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Solifenacin SaneXcel 10 mg?

Držiteľom registrácie je J.J. Bishop Health a.s. (Česká republika).

Do akej ATC skupiny patrí Solifenacin SaneXcel 10 mg?

G04BD08 – Solifenacin.

Aký kód ŠÚKL má Solifenacin SaneXcel 10 mg?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 0337F, 0336F. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC G04BD08

Všetky lieky ATC G04BD08 (37) →

Ďalšie lieky držiteľa J.J. Bishop Health a.s.

Všetky lieky držiteľa J.J. Bishop Health a.s. (26) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.