Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml injekčný roztok
Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je Apta Medica Internacional d.o.o. (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny V03AB35 – Sugammadex. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 100 mg/1 ml
- Cesta podania
- intravenózne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml injekčný roztok
- ATC
- V03AB35 – Sugammadex
- Indikačná skupina
- 19 Antidota, detoxicantia
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Dátum registrácie
- 20. septembra 2023
- Držiteľ registrácie
- Apta Medica Internacional d.o.o., Ľubľana, Slovinsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 4332E | sol inj 10x5 ml/500 mg (liek.inj.skl.) | 19/0203/23-S | 18 mes. |
| 4331E | sol inj 10x2 ml/200 mg (liek.inj.skl.) | 19/0203/23-S | 18 mes. |
Časté otázky
Je Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml injekčný roztok na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.
Kto je držiteľom registrácie lieku Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml injekčný roztok?
Držiteľom registrácie je Apta Medica Internacional d.o.o. (Slovinsko).
Do akej ATC skupiny patrí Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml injekčný roztok?
V03AB35 – Sugammadex.
Aký kód ŠÚKL má Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml injekčný roztok?
Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4332E, 4331E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC V03AB35
- Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injekčný roztokFresenius Kabi Deutschland GmbH · na predpis
- Sugammadex Kalceks 100 mg/ml injekčný roztokAS KALCEKS · na predpis
- Sugammadex Mylan 100 mg/ml injekčný roztokMylan Pharmaceuticals Limited · na predpis
- Sugammadex Onkogen 100 mg/ml injekčný roztokONKOGEN Kft. · na predpis
- Sugammadex Piramal 100 mg/ml injekčný roztokPiramal Critical Care B.V · na predpis
- Sugammadex Reddy 100 mg/ml injekčný roztokReddy Holding GmbH · na predpis
- Areversin 100 mg/ml injekčný roztokPharmaselect International Beteiligungs GmbH · na predpis
- Bridion 100 mg/ml injekčný roztokMerck Sharp & Dohme B.V. · na predpis
Všetky lieky ATC V03AB35 (12) →
Ďalšie lieky držiteľa Apta Medica Internacional d.o.o.
- Teicoplanin AptaPharma 200 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztokApta Medica Internacional d.o.o. · na predpis
- Teicoplanin AptaPharma 400 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztokApta Medica Internacional d.o.o. · na predpis
- Tigecycline AptaPharma 50 mg prášok na infúzny roztokApta Medica Internacional d.o.o. · na predpis
- Vancomycin AptaPharma 1000 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokApta Medica Internacional d.o.o. · na predpis
- Vancomycin AptaPharma 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztokApta Medica Internacional d.o.o. · na predpis
- Amoxicilín/Kyselina klavulánová AptaPharma 1 000 mg/200 mg prášok na injekčný/infúzny roztokApta Medica Internacional d.o.o. · na predpis
- Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma 1 g/0,5 g prášok na injekčný/infúzny roztokApta Medica Internacional d.o.o. · na predpis
- Ampicilín/Sulbaktám AptaPharma 2 g/1 g prášok na injekčný/infúzny roztokApta Medica Internacional d.o.o. · na predpis
Všetky lieky držiteľa Apta Medica Internacional d.o.o. (24) →
Ďalšie lieky v skupine Antidota, detoxicantia
- UROMITEXAN 400 mgBaxter Slovakia s.r.o. · na predpis
- Voraxaze 1 000 jednotiek prášok na injekčný roztokSERB SAS · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.