Preskočiť na obsah

Sunlenca 300 mg filmom obalené tablety

Sunlenca 300 mg filmom obalené tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Gilead Sciences Ireland UC (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny J05AX31 – Lenacapavir. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
300 mg
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Sunlenca
ATC
J05AX31 – Lenacapavir
Indikačná skupina
42 Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
17. augusta 2022
Držiteľ registrácie
Gilead Sciences Ireland UC, Carrigtohill , County Cork, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Sunlenca 300 mg filmom obalené tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
1996Etbl flm 5x300 mg (blis.PVC/Al/papier)EU/1/22/1671/00136 mes.

Časté otázky

Je Sunlenca 300 mg filmom obalené tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Sunlenca 300 mg filmom obalené tablety?

Držiteľom registrácie je Gilead Sciences Ireland UC (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Sunlenca 300 mg filmom obalené tablety?

J05AX31 – Lenacapavir.

Aký kód ŠÚKL má Sunlenca 300 mg filmom obalené tablety?

Kód ŠÚKL je 1996E.

Ďalšie lieky v skupine ATC J05AX31

Ďalšie lieky držiteľa Gilead Sciences Ireland UC

Všetky lieky držiteľa Gilead Sciences Ireland UC (44) →

Ďalšie lieky v skupine Chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.