Preskočiť na obsah

Tafinlar 50 mg tvrdé kapsuly

Tafinlar 50 mg tvrdé kapsuly je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EC02 – Dabrafenib. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tvrdá kapsula
Sila
50 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Tafinlar
ATC
L01EC02 – Dabrafenib
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
26. augusta 2013
Držiteľ registrácie
Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Tafinlar 50 mg tvrdé kapsuly
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6954Acps dur 120x50 mg (fľ.HDPE)EU/1/13/865/00236 mes.
6953Acps dur 28x50 mg (fľ.HDPE)EU/1/13/865/00136 mes.

Časté otázky

Je Tafinlar 50 mg tvrdé kapsuly na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Tafinlar 50 mg tvrdé kapsuly?

Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Tafinlar 50 mg tvrdé kapsuly?

L01EC02 – Dabrafenib.

Aký kód ŠÚKL má Tafinlar 50 mg tvrdé kapsuly?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6954A, 6953A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EC02

Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited

Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.