Preskočiť na obsah

TALVEY 40 mg/ml injekčný roztok

TALVEY 40 mg/ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia s podmienkou (nar. ek 2001/83/ec,§127a)). Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FX29 – Talquetamab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
40 mg/1 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
TALVEY
ATC
L01FX29 – Talquetamab
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska - orphan
Stav registrácie
EU registrácia s podmienkou (Nar. EK 2001/83/EC,§127a)
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
21. augusta 2023
Držiteľ registrácie
Janssen-Cilag International NV, Beerse, Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku TALVEY 40 mg/ml injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4294Esol inj 1x1 ml/40 mg (liek.inj.skl.)EU/1/23/1748/00236 mes.

Časté otázky

Je TALVEY 40 mg/ml injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku TALVEY 40 mg/ml injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí TALVEY 40 mg/ml injekčný roztok?

L01FX29 – Talquetamab.

Aký kód ŠÚKL má TALVEY 40 mg/ml injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 4294E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01FX29

Ďalšie lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV

Všetky lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV (102) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.