Preskočiť na obsah

TECVAYLI 90 mg/ml injekčný roztok

TECVAYLI 90 mg/ml injekčný roztok je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia s podmienkou (nar. ek 2001/83/ec,§127a)). Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01FX24 – Teclistamab. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Injekčný roztok
Sila
90 mg/1 ml
Cesta podania
subkutánne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
TECVAYLI
ATC
L01FX24 – Teclistamab
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia s podmienkou (Nar. EK 2001/83/EC,§127a)
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
23. augusta 2022
Držiteľ registrácie
Janssen-Cilag International NV, Beerse, Belgicko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku TECVAYLI 90 mg/ml injekčný roztok
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2003Esol inj 1x1,7 ml/153 mg (liek.inj.skl.)EU/1/22/1675/00224 mes.

Časté otázky

Je TECVAYLI 90 mg/ml injekčný roztok na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku TECVAYLI 90 mg/ml injekčný roztok?

Držiteľom registrácie je Janssen-Cilag International NV (Belgicko).

Do akej ATC skupiny patrí TECVAYLI 90 mg/ml injekčný roztok?

L01FX24 – Teclistamab.

Aký kód ŠÚKL má TECVAYLI 90 mg/ml injekčný roztok?

Kód ŠÚKL je 2003E.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01FX24

Ďalšie lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV

Všetky lieky držiteľa Janssen-Cilag International NV (102) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.