Preskočiť na obsah

TAXOTERE 20 mg/1 ml infúzny koncentrát

TAXOTERE 20 mg/1 ml infúzny koncentrát je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Boryung Europe Kft. (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01CD02 – Docetaxel. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 1 balenie.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Koncentrát na infúzny roztok (Infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
20 mg/1 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
TAXOTERE
ATC
L01CD02 – Docetaxel
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Originálny prípravok
Dátum registrácie
30. novembra 2009
Držiteľ registrácie
Boryung Europe Kft., Budapešť XIII, Maďarsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku TAXOTERE 20 mg/1 ml infúzny koncentrát
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
84115con inf 1x1 ml/20 mg (liek.skl.)EU/1/95/002/00324 mes.

Časté otázky

Je TAXOTERE 20 mg/1 ml infúzny koncentrát na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku TAXOTERE 20 mg/1 ml infúzny koncentrát?

Držiteľom registrácie je Boryung Europe Kft. (Maďarsko).

Do akej ATC skupiny patrí TAXOTERE 20 mg/1 ml infúzny koncentrát?

L01CD02 – Docetaxel.

Aký kód ŠÚKL má TAXOTERE 20 mg/1 ml infúzny koncentrát?

Kód ŠÚKL je 84115.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01CD02

Všetky lieky ATC L01CD02 (14) →

Ďalšie lieky držiteľa Boryung Europe Kft.

Všetky lieky držiteľa Boryung Europe Kft. (5) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.