Tolvecamo 80 mg/10 mg/25 mg tablety
Tolvecamo 80 mg/10 mg/25 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (aktuálna registrácia). Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny C09DX08 – Telmisartan, amlodipine and hydrochlorothiazide. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 9 balení.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Tableta
- Sila
- 80 mg/10 mg/25 mg
- Cesta podania
- perorálne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Tolvecamo 80 mg/10 mg/25 mg tablety
- ATC
- C09DX08 – Telmisartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
- Indikačná skupina
- 58 Hypotensiva
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Decentralizovaná
- Stav registrácie
- Aktuálna registrácia
- Druh žiadosti
- Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
- Dátum registrácie
- 29. apríla 2024
- Držiteľ registrácie
- KRKA, d.d., Novo mesto, Novo mesto, Slovinsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 6067E | tbl 84x80 mg/10 mg/25 mg tablety (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal.) | 58/0096/24-S | 36 mes. |
| 6066E | tbl 56x80 mg/10 mg/25 mg tablety (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal.) | 58/0096/24-S | 36 mes. |
| 6065E | tbl 28x80 mg/10 mg/25 mg tablety (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal.) | 58/0096/24-S | 36 mes. |
| 6064E | tbl 90x80 mg/10 mg/25 mg tablety (blis.OPA/Al/PVC//Al) | 58/0096/24-S | 36 mes. |
| 6063E | tbl 84x80 mg/10 mg/25 mg tablety (blis.OPA/Al/PVC//Al) | 58/0096/24-S | 36 mes. |
| 6062E | tbl 60x80 mg/10 mg/25 mg tablety (blis.OPA/Al/PVC//Al) | 58/0096/24-S | 36 mes. |
| 6061E | tbl 56x80 mg/10 mg/25 mg tablety (blis.OPA/Al/PVC//Al) | 58/0096/24-S | 36 mes. |
| 6060E | tbl 30x80 mg/10 mg/25 mg tablety (blis.OPA/Al/PVC//Al) | 58/0096/24-S | 36 mes. |
| 6059E | tbl 28x80 mg/10 mg/25 mg tablety (blis.OPA/Al/PVC//Al) | 58/0096/24-S | 36 mes. |
Časté otázky
Je Tolvecamo 80 mg/10 mg/25 mg tablety na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Tolvecamo 80 mg/10 mg/25 mg tablety?
Držiteľom registrácie je KRKA, d.d., Novo mesto (Slovinsko).
Do akej ATC skupiny patrí Tolvecamo 80 mg/10 mg/25 mg tablety?
C09DX08 – Telmisartan, amlodipine and hydrochlorothiazide.
Aký kód ŠÚKL má Tolvecamo 80 mg/10 mg/25 mg tablety?
Liek má 9 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6067E, 6066E, 6065E. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC C09DX08
- Tolvecamo 40 mg/5 mg/12,5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Tolvecamo 80 mg/10 mg/12,5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Tolvecamo 80 mg/5 mg/12,5 mg tabletyKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Ďalšie lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto
- Torecan injekčný roztok 6,5 mg/1 mlKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- TORECAN obalené tablety 6,5 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Torendo 0,5 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Torendo 1 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Torendo 2 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Torendo 3 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
- Torendo 4 mgKRKA, d.d., Novo mesto · na predpis
Všetky lieky držiteľa KRKA, d.d., Novo mesto (548) →
Ďalšie lieky v skupine Hypotensiva
- Tracleer 125 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Tracleer 32 mg dispergovateľné tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Tracleer 62,5 mg filmom obalené tabletyJanssen-Cilag International NV · na predpis
- Trandolapril-ratiopharm 2 mgratiopharm GmbH · na predpis
- Trandolapril-ratiopharm 4 mgratiopharm GmbH · na predpis
- TRIPLIXAM 10 mg/2,5 mg/10 mgANPHARM Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. · na predpis
- TRIPLIXAM 10 mg/2,5 mg/5 mgANPHARM Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.