Preskočiť na obsah

Xarelto 1 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu

Xarelto 1 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AF01 – Rivaroxaban. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Granulát na perorálnu suspenziu
Sila
1 mg/1 ml
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Xarelto
ATC
B01AF01 – Rivaroxaban
Indikačná skupina
16 Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
30. septembra 2008
Držiteľ registrácie
Bayer AG, Leverkusen, Nemecko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Xarelto 1 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
6623Dgru por 1x5,25 g/103,4 mg (fľ.skl.hnedá)EU/1/08/472/05136 mes.
6622Dgru por 1x2,625 g/51,7 mg (fľ.skl.hnedá)EU/1/08/472/05036 mes.

Časté otázky

Je Xarelto 1 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Xarelto 1 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu?

Držiteľom registrácie je Bayer AG (Nemecko).

Do akej ATC skupiny patrí Xarelto 1 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu?

B01AF01 – Rivaroxaban.

Aký kód ŠÚKL má Xarelto 1 mg/ml granulát na perorálnu suspenziu?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 6623D, 6622D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC B01AF01

Všetky lieky ATC B01AF01 (118) →

Ďalšie lieky držiteľa Bayer AG

Všetky lieky držiteľa Bayer AG (49) →

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.