Preskočiť na obsah

Zafrilla 2 mg tablety

Zafrilla 2 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Gedeon Richter Plc. (Maďarsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny G03DB08 – Dienogest. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
2 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Zafrilla 2 mg tablety
ATC
G03DB08 – Dienogest
Indikačná skupina
56 Hormona (liečiva s hormonálnou aktivitou)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Decentralizovaná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Dátum registrácie
30. júla 2019
Držiteľ registrácie
Gedeon Richter Plc., Budapešť, Maďarsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Zafrilla 2 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
2203Dtbl 168x2 mg (blis.PVC//Al)56/0239/19-S60 mes.
2202Dtbl 84x2 mg (blis.PVC//Al)56/0239/19-S60 mes.
2201Dtbl 28x2 mg (blis.PVC//Al)56/0239/19-S60 mes.

Časté otázky

Je Zafrilla 2 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Zafrilla 2 mg tablety?

Držiteľom registrácie je Gedeon Richter Plc. (Maďarsko).

Do akej ATC skupiny patrí Zafrilla 2 mg tablety?

G03DB08 – Dienogest.

Aký kód ŠÚKL má Zafrilla 2 mg tablety?

Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 2203D, 2202D, 2201D. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC G03DB08

Ďalšie lieky držiteľa Gedeon Richter Plc.

Všetky lieky držiteľa Gedeon Richter Plc. (118) →

Ďalšie lieky v skupine Hormona (liečiva s hormonálnou aktivitou)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.