Actrapid FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere
Actrapid FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny A10AB01 – Insulin (human). Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 3 balenia.
Údaje z registra liekov
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 100 IU/ ml
- Cesta podania
- subkutánne použitie
- Názov lieku (bez sily a formy)
- Actrapid
- ATC
- A10AB01 – Insulin (human)
- Indikačná skupina
- 18 Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- Výdaj
- Viazaný na lekársky predpis
- Typ registrácie
- Európska
- Stav registrácie
- EU registrácia
- Druh žiadosti
- Samostatná úplná – známe liečivo
- Dátum registrácie
- 7. októbra 2002
- Držiteľ registrácie
- Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Dánsko
Balenia a kódy ŠÚKL
| Kód ŠÚKL | Balenie | Registračné číslo | Exspirácia |
|---|---|---|---|
| 41363 | sol inj 10x3 ml/300 IU (3,5 mg/ ml) (skl.náplň v napl.pere) | EU/1/02/230/015 | 30 mes. |
| 41362 | sol inj 5x3 ml/300 IU (3,5 mg/ ml) (skl.náplň v napl.pere) | EU/1/02/230/014 | 30 mes. |
| 41361 | sol inj 1x3 ml/300 IU (3,5 mg/ ml) (skl.náplň v napl.pere) | EU/1/02/230/013 | 30 mes. |
Časté otázky
Je Actrapid FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere na lekársky predpis?
Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.
Kto je držiteľom registrácie lieku Actrapid FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?
Držiteľom registrácie je Novo Nordisk A/S (Dánsko).
Do akej ATC skupiny patrí Actrapid FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?
A10AB01 – Insulin (human).
Aký kód ŠÚKL má Actrapid FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pere?
Liek má 3 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 41363, 41362, 41361. Úplný zoznam je v tabuľke balení.
Ďalšie lieky v skupine ATC A10AB01
- Actrapid InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok naplnený v injekčnom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Actrapid Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v náplniNovo Nordisk A/S · na predpis
- Humulin R CartridgeELI LILLY ČR, s.r.o. · na predpis
- Humulin R KwikPenELI LILLY ČR, s.r.o. · na predpis
- Insuman ImplantableSanofi-Aventis Deutschland GmbH · na predpis
- Insuman InfusatSanofi-Aventis Deutschland GmbH · na predpis
- Insuman RapidSanofi-Aventis Deutschland GmbH · na predpis
- Actrapid 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovkeNovo Nordisk A/S · na predpis
Všetky lieky ATC A10AB01 (10) →
Ďalšie lieky držiteľa Novo Nordisk A/S
- Alhemo 15 mg/1,5 ml injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Alhemo 150 mg/1,5 ml injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Alhemo 300 mg/3 ml injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Alhemo 60 mg/1,5 ml injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Awiqli 700 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pereNovo Nordisk A/S · na predpis
- Esperoct 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztokNovo Nordisk A/S · na predpis
Všetky lieky držiteľa Novo Nordisk A/S (138) →
Ďalšie lieky v skupine Antidiabetica (vrátane inzulínu)
- AMGLIDIA 0,6 mg/ml perorálna suspenziaAMMTeK · na predpis
- AMGLIDIA 6 mg/ml perorálna suspenziaAMMTeK · na predpis
- Anau 100 mg filmom obalené tabletyHEATON k.s. · na predpis
- Ansifora 100 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Ansifora 50 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
- Ansifora Duo 50 mg/1 000 mg filmom obalené tabletyVipharm S.A. · na predpis
Zdroj údajov
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).
Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.