Preskočiť na obsah

Afinitor 2,5 mg tablety

Afinitor 2,5 mg tablety je liek s platnou registráciou na Slovensku (eu registrácia). Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny L01EG02 – Everolimus. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Tableta
Sila
2,5 mg
Cesta podania
perorálne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Afinitor
ATC
L01EG02 – Everolimus
Indikačná skupina
44 Cytostatica
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ registrácie
Európska
Stav registrácie
EU registrácia
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
3. augusta 2009
Držiteľ registrácie
Novartis Europharm Limited, Dublin 4, Írsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Afinitor 2,5 mg tablety
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
4136Atbl 90x2,5 mg (blis. Al/PA/Al/PVC)EU/1/09/538/01036 mes.
4135Atbl 30x2,5 mg (blis. Al/PA/Al/PVC)EU/1/09/538/00936 mes.

Časté otázky

Je Afinitor 2,5 mg tablety na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania.

Kto je držiteľom registrácie lieku Afinitor 2,5 mg tablety?

Držiteľom registrácie je Novartis Europharm Limited (Írsko).

Do akej ATC skupiny patrí Afinitor 2,5 mg tablety?

L01EG02 – Everolimus.

Aký kód ŠÚKL má Afinitor 2,5 mg tablety?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 4136A, 4135A. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC L01EG02

Všetky lieky ATC L01EG02 (31) →

Ďalšie lieky držiteľa Novartis Europharm Limited

Všetky lieky držiteľa Novartis Europharm Limited (179) →

Ďalšie lieky v skupine Cytostatica

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.