Preskočiť na obsah

Anbinex

Anbinex je liek s platnou registráciou na Slovensku (registrácia bez obmedzenia platnosti). Držiteľom registrácie je Instituto Grifols, S.A. (Španielsko). Podľa klasifikácie ATC patrí do skupiny B01AB02 – Antithrombin III. Spôsob výdaja: viazaný na lekársky predpis. V zozname ŠÚKL má 2 balenia.

Údaje z registra liekov

Lieková forma
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Sila
500 IU/10 ml
Cesta podania
intravenózne použitie
Názov lieku (bez sily a formy)
Anbinex
ATC
B01AB02 – Antithrombin III
Indikačná skupina
75 Substitutio sanguinis (a krvné deriváty)
Výdaj
Viazaný na lekársky predpis
Typ registrácie
Národná
Stav registrácie
Registrácia bez obmedzenia platnosti
Druh žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Dátum registrácie
10. septembra 1990
Držiteľ registrácie
Instituto Grifols, S.A., Barcelona, Španielsko

Balenia a kódy ŠÚKL

Balenia lieku Anbinex
Kód ŠÚKLBalenieRegistračné čísloExspirácia
94228plv iol 1x500 IU+1x10 ml solv. (liek.inj.skl.+striek.inj.napln.)75/0221/90-CS36 mes.
94229plv iol 1x1000 IU+1x20 ml solv. (liek.inj.skl.+striek.inj.napln.)75/0221/90-CS36 mes.

Časté otázky

Je Anbinex na lekársky predpis?

Áno. Podľa registra ŠÚKL: viazaný na lekársky predpis.

Kto je držiteľom registrácie lieku Anbinex?

Držiteľom registrácie je Instituto Grifols, S.A. (Španielsko).

Do akej ATC skupiny patrí Anbinex?

B01AB02 – Antithrombin III.

Aký kód ŠÚKL má Anbinex?

Liek má 2 balení s rôznymi kódmi ŠÚKL, napríklad 94228, 94229. Úplný zoznam je v tabuľke balení.

Ďalšie lieky v skupine ATC B01AB02

Ďalšie lieky držiteľa Instituto Grifols, S.A.

Všetky lieky držiteľa Instituto Grifols, S.A. (17) →

Ďalšie lieky v skupine Substitutio sanguinis (a krvné deriváty)

Zdroj údajov

Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL): Zoznam liekov s platnou registráciou na území SR v Národnom katalógu otvorených dát, prevzaté 12. novembra 2026. Údaje sme zoskupili podľa názvu lieku; záväzný je register ŠÚKL (vyhľadávanie na sukl.sk).

Prehľad je prevzatý z registra liekov. Nenahrádza písomnú informáciu pre používateľa, súhrn charakteristických vlastností lieku ani radu lekára alebo lekárnika.